Coordonnateur/trice de recherche - Phase I

Nous cherchons une infirmière clinicienne passionnée par la recherche et dotée d’un jugement clinique aiguisé pour se joindre à notre équipe dédiée aux études de Phase I. Tu joueras un rôle essentiel dans la sécurité des participants, l’administration des traitements expérimentaux et la coordination d’opérations cliniques complexes dans un environnement à haute vigilance.

• Votre rôle Coordination clinique - Études Phase I Coordonner l’ensemble du cycle de vie des études de Phase I, incluant la mise en place des protocoles, la planification et l’organisation des activités cliniques, ainsi que la coordination continue des procédures du début à la fin de l’étude.
• Assurer la surveillance clinique continue des participants durant les séjours en unité.
• Administrer les médicaments expérimentaux (incluant perfusions IV et procédures strictes de préparation).
• Détecter rapidement les signes de détérioration clinique et intervenir selon les protocoles.
• Gérer et documenter les réactions indésirables ou événements critiques.
• Effectuer et documenter signes vitaux, ECG, questionnaires, ainsi que prise de sang lorsque requis.
• Garantir la conformité aux Bonnes Pratiques Cliniques et aux exigences réglementaires.
• Collaborer avec les équipes médicales, scientifiques et opérationnelles pour assurer une exécution sécuritaire et efficace des études.
• Coordination opérationnelle – Unité Phase I Planifier les activités quotidiennes (occupation des lits, visites protocolaires, périodes post‑dose, etc.).
• Assurer la fluidité des admissions, des départs et des visites de suivi.
• Contribuer activement à l’optimisation des processus et à l'amélioration continue.
• Participer à la préparation des audits et inspections.
• Soutenir la gestion du matériel clinique et des équipements spécialisés.

• Vos Compétences Membre de l’OIIQ, forte autonomie clinique et jugement professionnel développé.
• Bilinguisme essentiel (français et anglais) en raison des communications avec les promoteurs et clients.
• Excellente connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques et rigueur scientifique.
• Aisance avec les environnements critiques demandant alerte clinique, rapidité d’action et précision.